ตรวจเพียงครั้งเดียวนำผลไปใช้ได้ตลอดชีวิต

มีการตรวจอะไรบ้าง?

ตัวอย่างการตรวจวิเคราะห์สุขภาพด้วย DNA

• ตรวจความต้องการวิตามินและสารอาหาร เช่น เอ บี6 บี9 บี12 ซี ดี หรือโอเมก้า3
• ตรวจการแพ้อาหาร ได้แก่ แลคโตสในนมวัว คาเฟอีน แอลกอฮอล์ ไขมันอิ่มตัว และกลูเตน
• ตรวจพฤติกรรมเสี่ยงในการเลือกบริโภค ได้แก่ พฤติกรรมชอบรับประทานหวาน และการอิ่มช้า
• ตรวจสารต้านอนุมูลอิสระ และการล้างสารพิษในตับ
• ตรวจความสามารถในการเผาผลาญสารอาหาร ได้แก่ โปรตีน คาร์โบไฮเดรต และไขมัน
• ตรวจการออกกำลังกายที่เหมาะสมในแต่ละคน
• ตรวจความเสี่ยงในการเกิดโรคต่างๆ เช่น อัลไซเมอร์ พาร์กินสัน จอประสาทตาเสื่อม ภาวะลิ่มเลือดอุดตัน หรือความดันโลหิตสูง
• ตรวจพาหะโรคทางพันธุกรรม
• ตรวจลักษณะผิวพรรณจาก DNA เช่น ความไวต่อแดด ความเสี่ยงในการเกิดสิว จุดด่างดำ หรือแผลเป็นคีลอยด์
• ตรวจพรสวรรค์ทาง DNA เช่น ความเฉลียวฉลาด ความสามารถทางด้านภาษา ความคิดสร้างสรรค์ หรือการมีสมาธิจดจ่อ
• ตรวจอื่นๆ เช่น ภาวะเกลียดเสียง ภาวะผมบางจากพันธุกรรม ความรู้สึกเกลียดผักชี อาการเมารถ-เมาเรือ หรือระยะเวลาในการนอนหลับ

ตรวจวิเคราะห์สุขภาพด้วย DNA บอกอะไรเราได้บ้าง

1. ความต้องการ วิตามินเอ (Vitamin A): ตรวจยีน BCMO1
2. ความต้องการ วิตามินบี6 (Vitamin B6): ตรวจยีน NBPF3
3. ความต้องการ วิตามินบี9-โฟเลต (Vitamin B9-Folate): ตรวจยีน MTHFR
4. ความต้องการ วิตามินบี12 (Vitamin B12): ตรวจยีน FUT2
5. ความต้องการ วิตามินซี (Vitamin C): ตรวจยีน SLC23A1
6. ความต้องการ วิตามินดี (Vitamin D): ตรวจยีน GC
7. ความต้องการ โอเมก้า-3 (Omega-3): ตรวจยีน FADS1

ความไวต่ออาหารแต่ละชนิด

1. ความไวต่อ แลคโตสในนมวัว (Lactose Intolerance): ตรวจยีน MCM6
2. การกำจัด คาเฟอีน (Caffeine metabolism): ตรวจยีน CYP1A2
3. การกำจัด แอลกอฮอล์ (Alcohol flush reaction): ตรวจยีน ALDH2
4. การตอบสนองต่อไขมันอิ่มตัว (Response to dietary saturated fat): ตรวจยีน APOA2
5. โรคเซลิแอค-แพ้กลูเตน (Celiac disease): ตรวจยีน HLA-DQA1, HLA-DQA2

พฤติกรรมเสี่ยงในการเลือกบริโภค

1. พฤติกรรมชอบรับประทานหวาน (Sweet tooth): ตรวจยีน SLC2A2
2. อิ่มช้า (Satiety-feeling full): ตรวจยีน FTO

สารต้านอนุมูลอิสระ

1. การต้านอนุมูลอิสระภายในเซลล์: ยีน SOD2 (Manganese Superoxide Dismutase 2)
2. การล้างสารพิษตับ: ยีน GSTP1 (Glutathione Sulfotransferase P1)

ความสามารถในการเผาผลาญอาหาร Macro Nutrient

1. โปรตีน (Protein)
2. คาร์โบไฮเดรต (Carb)
3. ไขมัน (Fat)

การออกกำลังกายที่เหมาะสมกับตัวคุณ

1. ประสิทธิภาพ VO2 Max
2. ศักยภาพด้าน Power/Endurance
3. ความเสี่ยงบาดเจ็บจากการออกกำลังกาย (Injury risk)
4. อนุมูลอิสระที่เกิดจากการออกกำลังกาย (Free radicals during exercise)
5. การฟื้นตัวหลังจากการออกกำลังกาย (Post-exercise recovery)

การออกกำลังกายและสุขภาพองค์รวม

1. การลดไขมันจากการออกกำลังกายแบบ Cardio
2. การเพิ่มการตอบสนองต่ออินซูลิน (Insulin)
3. การควบคุมระดับน้ำตาลในเลือดโดยการออกกำลังกาย
4. การเพิ่ม HDL จากการออกกำลังกายแบบ Cardio

ความเสี่ยงในการเกิดโรค

1. โรคอัลไซเมอร์
2. โรคพาร์กินสัน
3. โรคจอประสาทตาเสื่อม
4. ภาวะธาตุเหล็กเกิน
5. ภาวะลิ่มเลือดอุดตัน
6. ภาวะพร่องเอนไซม์ G6PD
7. โรคเบาหวานชนิดที่ 2
8. โรคความดันโลหิตสูง
9. โรคไขมันชนิด LDL สูงเกิน
10. โรคไขมัน Triglyceride สูงเกิน
11. โรคไขมัน HDL ต่ำเกิน

บุคลลิกภาพจาก DNA

1. นักคิด (Analyst)
2. นักปรับตัว (Adaptable)
3. นักรบ (Adventurer)

การตอบสนองของร่างกายต่อยา

1. Allopurinol
2. Simvastatin
3. Ibuprofen
4. Celecoxib
5. Flurbiprofen
6. Lornoxicam
7. Omeprazole
8. Lansoprazole
9. Pantoprazole
10. Meloxicam
11. Clopidogrel
12. Citalopram
13. Escitalopram
14. Piroxicam
15. Dexlansoprazole

ความไวต่อมลภาวะ

1. มลพิษทางอากาศ (air pollution)
2. มลพิษที่เกิดจากการจราจร (traffic related pollution)
3. ควันบุหรี่มือสอง (second hand smoke sensitivity)

คุณลักษณะเฉพาะบุคคล

1. การจัดการความเครียด
2. หูกาง
3. ความไวต่อความรู้สึกเจ็บ
4. ชนิดของขี้หู
5. การหลับลึก
6. การเคลื่อนไหวขณะหลับ
7. กลิ่นตัว
8. ความไวต่อรสขม

โรคทางพันธุกรรมสำหรับตรวจการเป็นพาหะ และวางแผนการมีบุตรรวม 101 โรค

1. Achondrogenesis
2. Achromatopsia
3. Acute fatty liver
4. Alkaptonuria
5. Alpha-Mannosidosis
6. ARSACS
7. Agenesis of the Corpus Callosum with Peripheral Neuropathy
8. Autosomal Recessive Polycystic Kidney Disease
9. Andermann syndrome
10. Beta Thalassemia & related hemoglobinopathies
11. Bloom syndrome
12. Biotinidase deficiency
13. Bardet-Biedl Syndrome
14. Galactosylceramide beta-galactosidase deficiency
15. Beta-sacroglycanopathy(Limb-girdle muscular dystrophy)
16. Caravan Disease
17. Carnitine Palmitoyltransferase deficiency
18. Choroideremia
19. Citrullinemia type I
20. Citrullinemia type II
21. Cohen syndrome
22. Combined Pituitary Hormone Deficiency
23. Congenital Adrenal Hyperplasia
24. Congenital Disorder of Glycosylation
25. Cystic fibrosis
26. D-Bifunctional Protein Deficiency
27. Deafness
28. Diastrophic Dysplasia
29. Dihydrolipoamide Dehydrogenase deficiency
30. Dilated Cardiomyopathy
31. Duchenne Muscular Distrophy
32. Factor XI Deficiency
33. Familial Dysautonomia
34. Familial Mediterranean fever
35. Fanconi Anemia
36. Familial Hyperinsulinism
37. Gaucher Disease
38. G6PD
39. Glutaric acidemia
40. GRACILE syndrome
41. Glycogen storage disease type 1a
42. Glycogen storage disease type 1b
43. Glycogen storage disease type V
44. Hemophilia B
45. Hereditary Fructose Intolerance
46. Herlitz Junctional Epidermolysis Bullosa
47. Hexosaminidase A Deficiency(Including Tay-Sachs Disease)
48. Homocystinuria
49. Homocysteinemia
50. Hyperinsulinism
51. Inclusion Body Myopathy
52. Isovaleric Acidemia
53. Joubert Syndrome
54. Krabbe Disease
55. Leigh Syndrome, French Canadian Type
56. Limb-Girdle Muscular Dystrophy Type 2D
57. Limb-Girdle Muscular Dystrophy Type 2E
58. Limb-Girdle Muscular Dystrophy Type 2I
59. Medium Chain Acyl-CoA Dehydrogenase Deficiency (MCAD)
60. Maple Syrup Urine Disease Type 1B
61. Maple Syrup Urine Disease Type 1A
62. Maple Syrup Urine Disease Type III
63. Mucolipidosis
64. Metachromatic Leukodystrophy
65. Methylmalonic Acidemia
66. Mucopolysaccharidosis
67. Muscular dystrophy-dystroglycanopathy
68. Nemaline Myopathy
69. Neuronal Ceroid Lipofuscinosis
70. Niemann-Pick Disease
71. Northern Epilepsy
72. Oculocutaneous Albinism
73. Pendred Syndrome
74. Polyglandular Autoimmune Syndrome
75. Pompe Disease
76. Primary Carnitine Deficiency
77. Pseudocholinesterase Deficiency
78. Primary Hyperoxaluria type II
79. Primary Hyperoxaluria type III
80. Pycnodysostosis
81. Rhizomelic Chondrodysplasia Punctata Type 1
82. Salla Disease
83. Sickle Cell Anemia
84. Sjogren-Larsson Syndrome
85. Tyrosinemia Type I
86. Usher Syndrome type 1F
87. Usher Syndrome type 3A
88. Zellweger Syndrome Spectrum

พรสวรรค์จาก DNA

1. ความเฉลียวฉลาด (Intelligence)
2. ความสามารถทางด้านภาษา (Language ability)
3. ทักษะทางคณิตศาสตร์ (Mathematical skills)
4. ประสิทธิภาพความจำ (Memory performance)
5. ทักษะการทำงานหลายอย่าง (Multitasking skills)
6. ความสามารถทางด้านดนตรี (Musical ability)
7. ความสามารถในการอ่านและสะกดคำ (Reading and spelling)
8. การมีสมาธิจดจ่อ (Task attention)
9. ความจำเพื่อใช้งาน (Working memory)
10. ความคิดสร้างสรรค์ (Creativity)
    การดูแลผิวพรรณจาก DNA
11. จุดด่างดำบนผิวหน้า (Age spots)
12. กระบนใบหน้า (Freckles)
13. กระบวนการไกลเคชันในผิวหนัง (Glycation protection)
14. ความเสี่ยงการเกิดสิว (Acne risk)
15. รอยแตกลายบนผิวหนัง (Stretch marks)
16. ความไวต่อแสงแดด (Sun sensitivity)
17. รอยย่นบนใบหน้า (Wrinkles)
18. การป้องกันเซลลูไลต์ (Cellulite protection)
19. การเกิดแผลเป็นคีลอยด์ (Keloid formation)

อื่นๆ :

1. พฤติกรรมการเสพติด
2. พฤติกรรมการดื่มแอลกอฮอล์ (Alcohol drinking)
3. ภาวะผมบางจากพันธุกรรม (Androgenetic alopecia)
4. การได้กลิ่นหน่อไม้ฝรั่ง (Asparagus odor detection)
5. ปริมาณคาเฟอีนที่บริโภค (Caffeine consumption)
6. ความเกลียดผักชี (Cilantro aversion)
7. ความหนาของเส้นผม (Hair thickness)
8. ภาวะเกลียดเสียง (Misophonia)
9. คนตื่นเช้า (Morning person)
10. แรงจูงใจจากภายในที่จะออกกำลังกาย (Intrinsic motivation to exercise)
11. อาการเมารถ เมาเรือ (Motion sickness)
12. ระยะเวลาในการนอนหลับ (Sleep duration)
13. ความรู้สึกเชิงบวก (Positive affect)
14. ความสามารถในการได้ยิน (Hearing ability